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消费者对增强卫生功能的洗衣设备的需求显著增长,许多洗衣机现在提供抗菌或消毒程序。IEC PAS 62958提供了一种标准化、可重复的测试方法,用于测量家用洗衣机对微生物污染的减少量。这份公开可用规范定义了测试用微生物、培养基、洗涤剂配方、载体材料及评估方案,使制造商和测试实验室能够在受控、可比较的条件下量化卫生性能。
IEC PAS 62958规定了确定自动家用洗衣机洗涤纺织负载时微生物污染减少量的方法。测试原理包括:将已知浓度的指示微生物接种到织物载体上,使其经历完整的洗涤循环(包括添加洗涤剂、加热、机械搅拌、漂洗和脱水),然后量化存活的微生物以计算对数减少因子。
| 测试生物 | 类型 | 革兰氏 | 意义 |
|---|---|---|---|
| 金黄色葡萄球菌 | 细菌 | 阳性 | 皮肤菌群、伤口感染指示菌 |
| 大肠杆菌 | 细菌 | 阴性 | 粪便污染指示菌 |
| MS2噬菌体 | 病毒替代物 | 不适用 | 诺如病毒替代物,二十面体 |
| Phi-X174 | 病毒替代物 | 不适用 | 有包膜病毒替代物 |
| 白色念珠菌 | 酵母 | 不适用 | 真菌病原体(可选测试) |
标准规定测试在23 °C ± 2 °C的环境温度和50 % ± 10 %的相对湿度下进行。水硬度是关键参数:测试用水必须具有2.5 mmol/L(±0.25 mmol/L)CaCO₃当量的受控硬度,因为水硬度显著影响洗涤剂性能和微生物存活。进水温度规定为15 °C ± 2 °C(冷水注入机型)或60 °C ± 2 °C(热水注入连接)。
为确保跨实验室的可重复性,标准定义了一种参考洗涤剂配方(不含抗菌添加剂的基础洗涤剂)。配方包括线性烷基苯磺酸钠作为主要表面活性剂、三聚磷酸钠或沸石作为助洗剂、硅酸钠作为碱度调节剂,以及羧甲基纤维素钠作为抗再沉积剂。参考配方不含漂白剂、酶或抗菌剂,以便任何微生物减少量都可归因于洗涤过程的物理和热效应,而非化学消毒。
织物载体(已灭菌的棉布或涤棉混纺织物,5 cm × 5 cm方形布片)接种100 μL制备好的微生物悬液,初始计数约为每个载体10⁴ CFU。接种后的载体在37 °C的灭菌条件下干燥30–60分钟,使细菌粘附在织物纤维上而不发生大量死亡。每个测试负载包括接种载体和无菌平衡织物,以达到洗衣机的额定容量。
完整的洗涤程序(包括预洗、主洗、漂洗和脱水)连续执行不间断。循环结束后,每个接种载体无菌转移到含有20 mL中和缓冲液的无菌提取袋中,以停止任何残留的抗菌活性。通过均质或涡旋回收存活的微生物,将洗脱液进行系列稀释并涂布在适当的选择性琼脂平板上。在37 °C下孵育24–48小时后进行菌落计数。
| 步骤 | 参数 | 规格 |
|---|---|---|
| 接种量 | 每个载体100 μL | 目标10⁴ CFU/载体 |
| 干燥条件 | 37 °C, 30–60分钟 | 无菌层流 |
| 平衡织物 | 清洁棉或涤棉 | 匹配机器额定容量 |
| 中和缓冲液 | Letheen或D/E肉汤 | 每载体20 mL |
| 回收方法 | 均质器或涡旋 | 2–3分钟 |
| 孵育 | 37 °C, 24–48小时 | 选择性琼脂平板 |
微生物减少量表示为对数减少因子,计算公式为:
LRF = log₁₀(N₀) − log₁₀(N)
其中N₀是对照载体(未洗涤)上的活微生物数量,N是洗涤循环后测试载体上的数量。标准要求统计有效性需要至少三次独立测试运行,每次运行使用重复载体。当LRF对革兰氏阴性菌超过4.0、对革兰氏阳性菌超过3.0时,认为洗衣机表现出显著的微生物减少能力。
从家电设计角度来看,IEC PAS 62958为开发卫生优化洗涤程序提供了可操作的指导: