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🛡️ BS EN ISO IEC 是 BSI 对欧盟(CEN/CENELEC)采纳 ISO/IEC 国际标准后形成的欧洲标准(EN)的英国实施编号。本批 7 项文件集中在两大领域:合格评定(conformity assessment)体系——这是 ISO/IEC 17000 系列中用于规范”谁来检验、认证、认可”的机构要求标准,是全球质量、检测、认证与认可体系(如 ISO/IEC 17025 实验室认可、ISO/IEC 17021 管理体系认证、UKAS 认可)的基石;以及信息安全管理体系(ISMS)的概述与术语标准(27000)。其中 6 项由技术委员会 CAS/1(合格评定)负责(17025 由 QS/3 负责,27000 由 IST/33/-/1 负责),均为当前各认证认可领域广泛执行的权威标准。
本批 7 项文件均为单文件系列,均以 EN 欧洲标准形式发布并作为英国标准实施。下表完整列出本批标准清单及主题。
| 标准号 | 主题(中文) | ICS 类别 | 取代关系 |
|---|---|---|---|
| BS EN ISO/IEC 17020:2012 | 合格评定 各类实施检查的机构运行要求 | 03.120.20 | 取代 BS EN ISO/IEC 17020:2004 |
| BS EN ISO/IEC 17021-1:2015 | 合格评定 提供管理体系审核与认证的机构要求 第1部分:要求 | 03.120.20 | 取代 BS EN ISO/IEC 17021:2011 |
| BS EN ISO/IEC 17024:2012 | 合格评定 实施人员认证的机构的通用要求 | 03.120.20 | 取代 BS EN ISO/IEC 17024:2003 |
| BS EN ISO/IEC 17025:2005 | 检验与校准实验室能力的通用要求 | 03.120.20 | 取代 BS EN ISO/IEC 17025:2000(含2006勘误表A.1) |
| BS EN ISO/IEC 17065:2012 | 合格评定 认证产品、过程与服务的机构要求 | 03.120.20 | 取代 BS EN 45011:1998 |
| BS EN ISO/IEC 17067:2013 | 合格评定 产品认证基础与产品认证方案指南 | 03.120.20 | 取代 PD ISO/IEC Guide 67:2004 |
| BS EN ISO/IEC 27000:2017 | 信息技术 安全技术 信息安全管理体系 概述与词汇 | 01.040.35; 03.100.70; 35.030 | 由 BS ISO/IEC 27000:2016 重新编号 |
BS EN ISO/IEC 17025:2005(含 2006 年勘误表 A.1)规定检验(testing)与校准(calibration)实验室能力的通用要求,是全球实验室认可(accreditation)的基础标准。它要求实验室建立并运行符合 ISO/IEC 17025 的质量管理体系,并满足技术能力要求——包括人员资格与培训、设施与环境条件、设备(校准与期间核查)、测量溯源性(traceability to SI/国家基准)、检测/校准方法(含方法确认与不确定度评定)、抽样、样品处置、结果报告质量(含测量不确定度)等。标准分为”管理要求”与”技术要求”两大板块,是 ISO/IEC 17000 体系中被采用最广泛的单标准之一。
在实验室领域,ISO/IEC 17025 是”实验室能否出具被认可(accredited)报告”的判定依据,与 ISO 15189(医学实验室)等专用标准并存;其”测量不确定度”要求直接支撑 CNAS/UKAS/ILAC 互认体系。QS/3(合格评定)负责其英国实施。
BS EN ISO/IEC 17021-1:2015 规定提供管理体系(management system)审核与认证的机构的通用要求。管理体系认证机构(如 ISO 9001/14001/45001/27001 认证机构)需满足独立性、公正性、保密性、机构结构与资源、人员能力、审核过程(认证决定、初次/监督/再认证审核)、证书与标志管理、申诉与投诉处理等要求。该标准取代 BS EN ISO/IEC 17021:2011,并成为认证认可监管(如 UKAS、IAF 多边互认 MLA)的基准。
17021-1 的”审核与认证过程”要求确保认证结论的可信性:认证机构须实施基于风险的方法、确保审核组能力、对审核发现与不符合项进行闭环管理,并保证认证决定独立于审核活动。它是 ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001/ISO 27001 等管理体系认证的共同”机构要求”。后续 17021-2(信息技术管理体系认证)与 17021-3(审核报告要求)扩展了本部分。
BS EN ISO/IEC 17020:2012 规定实施检查(inspection)的各类机构运行要求。检查机构(如压力容器/起重机械检验机构、商品检验机构、法定检验机构)对产品、安装、系统或工艺进行检查并出具检查报告。标准按检查活动的独立性程度将检查机构分为 A 型(第三方独立)、B 型(隶属某一组织但独立于被检查方)与 C 型(供内部检查),并规定其组织、人员能力、设备、检查方法与程序、检查记录、报告与证书、分包、投诉、申诉等要求。
17020 是”检查机构认可”(如 UKAS 对法定检验/工业检验机构认可)的标准依据,与 ISO/IEC 17025(实验室)形成”检验 vs 检查”的分工;对承压设备、游乐设施、电梯、船舶等法定检验领域尤为重要。
BS EN ISO/IEC 17024:2012 规定实施人员认证(certification of persons)的机构的通用要求。人员认证机构(如无损检测人员、焊接人员、检验人员认证机构)需满足公正性、人员能力、认证方案设计(含考试与评定准则)、证书管理、申诉处理等要求。该标准确保”个人能力认证”的可信性,是各类职业资格与人员能力认证体系(如 PCN、IRATA 等)的通用基础。
与 17021(体系认证)和 17065(产品认证)不同,17024 的对象是”人”的能力,其认证方案须明确能力准则、评估方法(笔试/实操/口试)与监督机制。它对无损检测(NDT)人员认证(对应 EN ISO 9712)等行业尤为关键。
BS EN ISO/IEC 17065:2012 规定认证产品、过程与服务的机构的通用要求,取代 BS EN 45011:1998。它要求产品认证机构(如 CE 认证公告机构、自愿性产品认证机构)具备公正性、能力与资源,并对认证决定、工厂检查、抽样与检测、证书与标志、申诉投诉等作出规定,是产品认证体系(如欧盟协调产品、自愿认证)的机构要求基石。
BS EN ISO/IEC 17067:2013 则规定产品认证的基础与产品认证方案指南,取代 PD ISO/IEC Guide 67:2004。它为设计产品认证方案提供系统化指南:按认证深度(如型式试验、抽样检验、工厂审核、持续监督)定义多种认证方案类型(1a~8),并说明各类型适用于哪些产品风险与监管要求。它是 17065 的”方法论”配套,也是理解欧盟 CE 模式(module)与自愿认证方案差异的权威参考。