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BS EN ISO 00389——声学听力测量设备校准基准零级标准系列
Acoustics — Reference zero for the calibration of audiometric equipment
👂 BS EN ISO 389 是英国标准协会（BSI）等同采用 ISO 389 系列并纳入欧洲标准体系的声学——听力测量设备校准基准零级标准系列，由英国技术委员会 EH/1（声学）及其分技术委员会 EH/1/1（听力）负责制定。该系列为听力计等听力测量设备提供了统一的”基准零级（reference zero）”，即各频率下纯音的等效听阈声压级（RETSPL）与骨振器等效听阈振动力级（RETVFL）参考值，是全球听力计制造、计量校准与临床听力检测可比性的基石。
💡 所谓”基准零级”，就是把”正常青年人的听阈”定义为 0 dB HL（听力级），所有听力测量都以该参考值为基准。没有统一的基准零级，不同听力计、不同国家测出的听力损失结果将无法互比。
一、标准系列概述 📌
BS EN ISO 389 系列将不同换能器（耳机、骨振器）与不同聆听条件（自由场、扩散场）下的听阈参考值分别标准化，使听力计校准有据可依。现行分部包括 BS EN ISO 389-1（纯音与压耳式耳机的等效听阈声压级基准）、389-3（纯音与骨振器的等效听阈振动力级基准）、389-4、389-5、389-6 与 389-7。其中 -1 与 -3 为可读文本，其余为扫描版本。
其中 -1 与 -3 技术内容清晰可见，-4 至 -7 分部为扫描版本，相关技术内容依据公开领域知识概括说明。整个系列由 ISO/TC 43（声学）制定，欧洲由 CEN/TC 211（声学）协作转化，BSI 以 BS EN ISO 389-x 形式发布，ICS 分类号为 13.140 或 17.140.50。
⚠️ 系列中 -4、-5、-6、-7 为扫描版本，相关技术内容系依据公开领域知识概括撰写；用于计量校准与医疗合规时，请以 BSI/ISO 官方发布文本为准。
二、系列构成与技术要点 📚
| 标准号 | 主题 | 核心内容 |
|---|---|---|
| BS EN ISO 389-1:2000 | 纯音与压耳式耳机基准 | 规定压耳式耳机（supra-aural）在各频率的等效听阈声压级（RETSPL）参考值 |
| BS EN ISO 389-3:2016 | 纯音与骨振器基准 | 规定骨振器在各频率的等效听阈振动力级（RETVFL）参考值 |
| BS EN ISO 389-4:2004 | 其他耳机/耦合器基准（扫描版） | 针对插入式等耳机的等效听阈声压级参考值 |
| BS EN ISO 389-5:2006 | 自由场聆听基准（扫描版） | 规定自由场条件下纯音听阈声压级参考值 |
| BS EN ISO 389-6:2007 | 扩散场聆听基准（扫描版） | 规定扩散场（混响场）条件下纯音听阈参考值 |
| BS EN ISO 389-7:1998 | 自由场感音神经基准（扫描版） | 针对感音神经类受试者的自由场听阈参考补充 |
三、听阈基准的基本概念 🧠
人类的听觉阈值随频率而变化：耳朵对 2 kHz～5 kHz 中频段最为敏感，对低频（如 125 Hz）与高频（如 8 kHz 以上）相对不敏感。因此，若直接以固定声压级（dB SPL）表示听力级，不同频率下”0 dB HL”对应的物理声压级是不同的。BS EN ISO 389 系列把这些”正常听阈对应的物理量（声压级或振动力级）”逐频率规定成表，形成基准零级，听力计校准时将输出调整到与基准零级一致，即可保证测得的 0 dB HL 在不同设备、不同频率间具有统一含义。
听阈基准的建立基于对大量耳科正常青年人的心理声学实验数据，经过多年国际协调形成公认数值。这些数值是听力计量学的基础数据，直接关系职业噪声聋鉴定、伤残评定与助听器验配等重大应用。
| 典型频率 | 特点 | 对基准零级的意义 |
|---|---|---|
| 125 Hz～250 Hz | 低频，人耳不敏感 | RETSPL 数值较高（需要更大声压） |
| 500 Hz～2 kHz | 语言关键频段 | 基准数据最受关注，用于语言相关评估 |
| 3 kHz～8 kHz | 高频，噪声性听力损失首发频段 | 用于职业噪声监听与早期筛查 |
四、关键技术要求 🔧
纯音与压耳式耳机基准（Part 1）
BS EN ISO 389-1 规定了用压耳式耳机（如经典的 TDH 类耳机配合 MX41/AR 等耳垫）进行气导测听时，各频率对应的等效听阈声压级（Reference Equivalent Threshold Sound Pressure Level, RETSPL）。表中列出了 125 Hz 至 8 kHz 等测试频率下的标准参考值（以 dB SPL 表示），听力计校准时须将输出声压级与该 RETSPL 对齐，使测得的听阈对应 0 dB HL。测量在标准声耦合器（如 IEC 60318 规定的耳模拟器）上进行，以保证复现性。
纯音与骨振器基准（Part 3）
BS EN ISO 389-3 针对骨导测听，规定了骨振器（bone vibrator）作用在颅骨乳突或前额部位时，各频率对应的等效听阈振动力级（Reference Equivalent Threshold Vibratory Force Level, RETVFL）。骨导测听用于区分传导性、感音神经性与混合性听力损失，其校准同样依赖本分部的参考值。骨振器通过机械振动直接激励颅骨，其校准需在规定的机械阻抗/力耦合条件下进行，与气导校准方法不同。
自由场与扩散场基准（Part 5/6/7）
BS EN ISO 389-5、389-6 与 389-7 针对 loudspeaker（扬声器）播放的纯音，在自由场（无反射）与扩散场（各方向均匀混响）聆听条件下规定听阈声压级参考值，用于声场测听与小儿听力评估等场景。声场测听不依赖耳机耦合，受试者直接聆听扬声器发出的声音，因此基准数值与耳机测听不同，且自由场与扩散场的数值亦不同。
✅ 听力计的定期计量校准必须依据对应换能器类型的基准零级：气导用 Part 1（及适用 Part 4），骨导用 Part 3，声场测听用 Part 5/6/7。校准实验室与临床机构应建立可追溯的校准链，确保测听结果的可比性与法律有效性。
五、工程实践应用 🛠️
- 听力计计量校准：计量院所依据本系列对听力计的声压级输出进行校准，出具校准证书。
- 临床听力检测：医院与体检中心按 0 dB HL 基准开展纯音测听，输出标准化的听力图。
- 职业健康监护：噪声作业人群听力筛查以统一基准保证不同机构间结果可比。
- 设备制造与质控：听力计生产厂按基准零级设定输出，保证出厂设备符合计量要求。
- 司法与伤残鉴定：工伤听力损失评定以标准化的听阈数据为依据，基准零级的统一保证评定的公平性与可复核性。
在实际计量工作中，应同时引用听力计整机标准（如 IEC 60645/BS EN 60645 系列）与本基准零级系列：整机标准规定听力计的功能、信号与安全性要求，本系列提供各换能器在各频率的校准参考值，两者配合才能完成完整的听力计检定。
六、常见问题解答 ❓
❓ 问：0 dB HL 与 0 dB SPL 是一回事吗？
答：不是。0 dB SPL 是物理声压基准（20 μPa），0 dB HL（听力级）是相对于”正常青年人听阈”的基准零级；同一声音在不同频率下对应的 dB HL 与 dB SPL 数值不同，须按本系列各频率 RETSPL 换算。
答：不是。0 dB SPL 是物理声压基准（20 μPa），0 dB HL（听力级）是相对于”正常青年人听阈”的基准零级；同一声音在不同频率下对应的 dB HL 与 dB SPL 数值不同，须按本系列各频率 RETSPL 换算。
❓ 问：为什么不同耳机要分别规定基准？
答：不同耳机/耳垫/耦合器的声学传递特性不同，达到同样听阈所需的实际声压级不同，因此须按换能器类型分别给出 RETSPL 参考值。
答：不同耳机/耳垫/耦合器的声学传递特性不同，达到同样听阈所需的实际声压级不同，因此须按换能器类型分别给出 RETSPL 参考值。
❓ 问：骨导测听如何使用 Part 3？
答：将骨振器以规定压力置于乳突或前额，按其 RETVFL 参考值校准振动力级，从而得到以 dB HL 表示的骨导听阈。
答：将骨振器以规定压力置于乳突或前额，按其 RETVFL 参考值校准振动力级，从而得到以 dB HL 表示的骨导听阈。
❓ 问：自由场与扩散场基准有什么区别？
答：自由场指无反射声环境，扩散场指混响均匀的环境；两种聆听条件下到达耳膜的声学条件不同，听阈参考值也不同，分别用于对应声场的测听设计。
答：自由场指无反射声环境，扩散场指混响均匀的环境；两种聆听条件下到达耳膜的声学条件不同，听阈参考值也不同，分别用于对应声场的测听设计。
🔍 问：扫描版本是否影响使用？
答：不影响标准效力，仅表示数字副本来源为扫描件；正式条款以 BSI/ISO 官方发布版本为准。
答：不影响标准效力，仅表示数字副本来源为扫描件；正式条款以 BSI/ISO 官方发布版本为准。
