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BS EN 01822——高效空气过滤器（EPA、HEPA与ULPA）标准系列（EN 1822）
High Efficiency Air Filters (EPA, HEPA and ULPA) — EN 1822 Series
🌬️ BS EN 1822（对应欧洲标准 EN 1822）是高效空气过滤器（EPA、HEPA 与 ULPA）的欧洲标准系列，由英国标准协会（BSI）作为 EN 1822 的英国实施版本发布，ICS 分类 13.040.40 与 23.120，英国参与工作由技术委员会 MCE/21/3（内燃机与压缩机供气之外的空气过滤器）负责。该系列以”最易穿透粒径（MPPS）”为核心概念，建立了从滤材、滤芯到整机的完整分级、性能试验与标记体系，是洁净室、制药、电子、医院、核工业与生物安全等领域高效过滤选型的欧洲基准。
💡 HEPA/ULPA 过滤器的效率不是”单一数字”：其效率取决于粒径。EN 1822 的创新在于统一以 MPPS 点的最低效率给过滤器分级，使”E10～U17″这样的级别具有可比且可验证的物理含义。
一、系列概述与适用范围 📌
EN 1822 系列共分 5 个部分（2009/2010 版）：Part 1 规定 EPA、HEPA、ULPA 过滤器的分类、性能试验与标记；Part 2 规定气溶胶发生、测量设备与粒子计数统计；Part 3 规定平片滤材（flat sheet filter media）的试验方法；Part 4 涉及滤芯泄漏检测；Part 5 涉及整机效率测定。系列取代 1998 版（BS EN 1822-1:1998 等），将”整体效率”与”局部泄漏”两个维度统一，保证高效过滤器的出厂质量与现场验收有据可依。
标准适用于以 MPPS 分级的高效与超高效过滤器：EPA（E10～E12）、HEPA（H13～H14）与 ULPA（U15～U17）。适用范围覆盖洁净室送风末端、洁净设备、制药与生物安全、电子洁净厂房以及核设施排风等对颗粒物控制要求极高的场合。设备过滤器（如吸尘器、汽车空调）不在本系列范围内。
⚠️ 本系列针对”最高穿透率粒径”下的最低效率进行分类，级别名称（如 H14）的过滤效率极限较低；制造商标称的”99.99%”之类数值应与标准的分级定义对应核对，避免理解偏差。
二、系列构成与各分部要点 🔧
| 分部 | 标准号 | 主要内容 | 版本 |
|---|---|---|---|
| Part 1 | BS EN 1822-1:2009 | 分类、性能试验与标记 | 2009 版 |
| Part 2 | BS EN 1822-2:2009 | 气溶胶发生、测量设备、粒子计数统计 | 2009 版 |
| Part 3 | BS EN 1822-3:2009 | 平片滤材试验 | 2009 版 |
| Part 4 | BS EN 1822-4:2010（扫描版） | 滤芯泄漏检测 | 依据公开领域知识概述 |
| Part 5 | BS EN 1822-5:2010（扫描版） | 滤芯效率测定 | 依据公开领域知识概述 |
Part 1 给出分类表（E10～U17）与各级别的最低整体效率/最易穿透点效率、局部效率及标记要求；Part 2 规定试验用气溶胶（如 DEHS、PAO）的发生方法、粒径谱与计数统计要求，并规定光学粒子计数器（OPC）等测量设备；Part 3 规定平片滤材在 MPPS 点的效率测定；Part 4 用探头扫描法检测成品滤芯（含密封与边框）的局部泄漏；Part 5 规定整机在额定风量下整体效率的测定。
✅ 本系列中 BS EN 1822-4 与 BS EN 1822-5 为扫描版文件，文中相关说明依据该领域公开知识撰写，具体条款以 BSI 官方发布版本为准。
三、关键技术要求 📊
3.1 MPPS 与分级（Part 1）
过滤介质对”最大穿透粒径”（约 0.1～0.3 μm 区间，取决于介质）的效率最低。Part 1 以该点的最低局部效率与最低整体效率共同定义 EPA/HEPA/ULPA 各级别，并要求对成品过滤器标记级别、额定风量与试验依据，保证过滤器标称性能可追溯、可复现。
3.2 气溶胶与计数统计（Part 2、Part 3）
试验需在上游产生稳定的多分散（或单分散）气溶胶，用经校准的粒子计数器在 MPPS 附近测定上、下游浓度，并按统计要求计算出计数效率。Part 3 将这一方法用于平片滤材的实验室筛选与质量控制，是产品设计研发阶段的效率标尺。
3.3 泄漏与整体效率（Part 4、Part 5）
成品过滤器可能因滤材缺陷、折纸破损、密封与边框泄漏而出现局部穿透。Part 4 的扫描检漏（scan test）把探头在过滤器下游逐点扫描，检出局部漏点并给出局部效率要求；Part 5 则用总流量法测定整机整体效率。二者结合，既保证”不漏”，也保证”整体达标”。
🚨 高效过滤器最怕”小孔大漏”：整体效率很高但某个局部泄漏会显著破坏洁净度。因此现场验收务必同时关注”整体效率试验”与”扫描检漏”，并以安装系统的 DOP/PAO 检漏规程复核边框与密封。
四、工程实践应用 🛠️
- 🔍 分级选型：按洁净度等级（如 ISO 14644 洁净室级别）、粒子要求与投资预算选择 EPA/HEPA/ULPA 级别，并核对额定风量下的压降与能耗。
- 🔧 现场验收：安装后按 EN 1822 原理（结合现场气溶胶）进行整体效率与扫描检漏，重点检查滤芯与箱体之间的密封（压缩条、液槽密封），防止旁通泄漏。
- 📊 运行监控：通过压差计监控过滤器容尘状态，在终阻力到达前更换；高效过滤器上游宜设初/中效预过滤以延长寿命、降低能耗。
- 📋 文档与追溯：记录制造商出厂试验报告（含 MPPS 效率、扫描图）与现场验收数据，形成过滤器全生命周期档案，满足制药、生物等受监管行业的审计要求。
五、常见问题解答 ❓
❓ 问：HEPA 与 ULPA 的区别是什么？
答：按 EN 1822，HEPA 指 H13/H14，ULPA 指 U15～U17；级别越高，MPPS 点最低整体效率要求越高（H13＞99.95% 起），ULPA 用于要求更苛刻的超洁净场合。
答：按 EN 1822，HEPA 指 H13/H14，ULPA 指 U15～U17；级别越高，MPPS 点最低整体效率要求越高（H13＞99.95% 起），ULPA 用于要求更苛刻的超洁净场合。
❓ 问：为什么不能用”单一粒径效率”表述过滤器好坏？
答：过滤效率随粒径变化，在 MPPS 点效率最低。脱离粒径谈效率意义有限；EN 1822 的分级正是基于 MPPS 点的效率，应以此对标产品。
答：过滤效率随粒径变化，在 MPPS 点效率最低。脱离粒径谈效率意义有限；EN 1822 的分级正是基于 MPPS 点的效率，应以此对标产品。
❓ 问：出厂合格的高效过滤器还需要现场检漏吗？
答：需要。运输、安装过程中的破损或边框密封不良会造成泄漏；现场应进行整体效率与扫描检漏，特别是更换过滤器与洁净室改造后。
答：需要。运输、安装过程中的破损或边框密封不良会造成泄漏；现场应进行整体效率与扫描检漏，特别是更换过滤器与洁净室改造后。
🔍 问：扫描版分部（Part 4/5）如何处理？
答：Part 4（泄漏检测）与 Part 5（效率测定）为扫描版文件，本文按其领域知识概括说明；正式引用请以 BSI 官方现行版本为准。
答：Part 4（泄漏检测）与 Part 5（效率测定）为扫描版文件，本文按其领域知识概括说明；正式引用请以 BSI 官方现行版本为准。
